治験情報 詳細

疾患名
進行非小細胞肺がん

進行非小細胞肺がん患者を対象とした治験薬の第I 相試験

治験薬を単剤で投与します。

募集状況
募集中
治験実施施設数
1施設
jRCT番号
jRCT2031220278
対象年齢
成人(18歳以上)
性別
性別問わず
フェーズ(開発相)
第Ⅰ相
エリア
  • 東京都

治験の目的

この治験の目的は治験薬が安全かどうか、またNFE2L2、KEAP1、CUL3という3つの遺伝子のうち少なくとも1つに変異がみられる、または遺伝子変異がみられない進行非小細胞肺がんの患者さんに効果があるかを評価することです。

治験概要

治験薬を単剤で投与します。

主な治験の参加基準

  1. 進行非小細胞肺がんと確定診断された方。
  2. 生検可能な病変があり、生検による腫瘍組織の提供にご協力いただける方。
  3. 標準的な抗がん剤治療で効果が認められなかった、または標準的な抗がん剤による治療法に不適格な方。
  4. 心臓、肝臓などの臓器機能に問題がないと判断された方。

一部の主な参加基準のみを掲載しており、他にも詳細な基準があります。

治験で使用する薬剤

薬剤1 治験薬
剤型1 剤型を選択してください

治験実施医療機関

jRCTで公開されている治験情報より引用

医療機関名1 国立研究開発法人国立がん研究センター 中央病院
所在地1 東京都中央区築地5丁目1番1号

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