治験情報 詳細

治験の目的

この治験の目的は、慢性そう痒症（CPUO）の症状や日常生活に及ぼす影響に対して、治験薬がどのような効果をもたらすかを検証することです

治験スケジュール

治験開始予定日：2026年7月
治験終了予定日：2030年7月

治験概要

治験薬またはプラセボを経口投与する。

主な治験の参加基準

1. 4ヵ月以上続く、原因不明の慢性そう痒症（CPUO)と診断された方。
2. 体幹などの複数部位にそう痒がある方。
3. 保湿剤などを使用していても強いかゆみが続いている方。
4. かゆみの評価に影響する他の皮膚疾患（アトピー性皮膚炎、乾癬など）がない方。
5. 現在のかゆみの原因となる他の病気や薬剤の影響が少ない方。
6. 出血しやすい病気がなく、出血のリスクを高める治療を受けていない方。
7. 過去5年間に悪性腫瘍の既往歴がない方。
8. 肝疾患の既往歴もしくは現病歴がない方。

一部の主な参加基準のみを掲載しており、他にも詳細な基準があります。

治験で使用する薬剤

治験実施医療機関

jRCTで公開されている治験情報より引用

医療機関名に★マークがついている場合は、主な参加基準を満たす方に限り、本サイトからその医療機関に治験の参加希望を直接知らせることができます。★マークがついていない場合は，主治医とご相談ください。