治験情報 詳細

疾患名
固形がん

固形がん患者を対象としたの放射性医薬品の第I相試験

治験薬として、放射性画像診断薬及び放射性治療薬を投与し、安全性及び抗腫瘍活性を評価します。

募集状況
募集中
治験実施施設数
1施設
jRCT番号
jRCT2031260248
対象年齢
成人(18歳以上)
性別
性別問わず
フェーズ(開発相)
第Ⅰ相
エリア
  • 千葉県

治験の目的

この治験の目的は、さまざまな種類のがんの患者さんを対象に、新しい放射性治療用治験薬の安全性と適切な用法・用量を調べること、また、新しい放射性画像診断薬が安全でがん病変を特定することができるかどうかを評価することです。

治験スケジュール

治験実施期間(開始日) 2026年6月
治験実施期間(終了日)2030年12月

治験概要

治験薬として、放射性画像診断薬及び放射性治療薬を投与し、安全性及び抗腫瘍活性を評価します。

主な治験の参加基準

  1. 標準的な抗がん治療で効果が認められなかった 、乳がん、非小細胞肺癌、胃癌又は胃食道接合部がん、又は膀胱がんの方。
  2. 心機能障害または臨床的に重大な心疾患のない方
  3. 管理不能な尿路閉塞または尿失禁がない方
  4. 管理不能な重篤な感染症を有しない方

一部の主な参加基準のみを掲載しており、他にも詳細な基準があります。

治験で使用する薬剤

薬剤1 治験薬(放射性画像診断薬)
剤型1 注射剤(静脈内注射)
薬剤2 治験薬(放射性治療薬)
剤型2 注射剤(静脈内注射)

治験実施医療機関

jRCTで公開されている治験情報より引用

医療機関名に★マークがついている場合は、主な参加基準を満たす方に限り、本サイトからその医療機関に治験の参加希望を直接知らせることができます。★マークがついていない場合は,主治医とご相談ください。

医療機関名1 国立研究開発法人国立がん研究センター東病院
所在地1 柏市柏の葉6-5-1

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