治験情報 詳細

疾患名
固形腫瘍

DLL3陽性進行固形がん患者を対象とした治験薬の第I相試験

治験薬として放射性治療薬、および放射性画像診断薬を投与します。

募集状況
募集前
治験実施施設数
1施設
jRCT番号
jRCT2031260233
対象年齢
参加基準を参照
性別
性別問わず
フェーズ(開発相)
第Ⅰ相
エリア
  • 東京都

治験の目的

この治験の目的は、さまざまな種類のがんの患者さんを対象に、新しい治療薬の安全性を評価し、適切な用量を確立すること、また、新しい画像診断薬が安全でがん病変を特定することができるかどうかを評価することです。

治験概要

治験薬として放射性治療薬、および放射性画像診断薬を投与します。

主な治験の参加基準

  1. ≥ 18歳の方
  2. 心臓、肺などの臓器機能に問題がないと判断された方

一部の主な参加基準のみを掲載しており、他にも詳細な基準があります。

治験で使用する薬剤

薬剤1 治験薬(放射性治療薬)
剤型1 注射剤(静脈内注射)
薬剤2 治験薬(放射性画像診断薬)
剤型2 注射剤(静脈内注射)

治験実施医療機関

jRCTで公開されている治験情報より引用

医療機関名に★マークがついている場合は、主な参加基準を満たす方に限り、本サイトからその医療機関に治験の参加希望を直接知らせることができます。★マークがついていない場合は,主治医とご相談ください。

医療機関名1 国立研究開発法人 国立がん研究センター中央病院
所在地1 東京都中央区築地五丁目1番1号

ノバルティスの治験情報を検索できます

  • 疾患検索
  • 一括検索
閉じる