治験情報 詳細

治験の目的

標準治療薬に加えて試験薬の試験薬を投与した場合の有効性および安全性を、標準治療薬のみを投与した場合と比較して評価することです。

治験スケジュール

多施設共同，ランダム化，二重盲検，プラセボ対照，並行群間比較，用量設定試験

治験概要

試験薬300mg又はプラセボを皮下投与します。

主な治験の参加基準

1. 試験の手順を守ることができる方
2. 急性冠症候群を発症し、入院している方
3. 急性冠症候群に対して、治療を受けている方

一部の主な参加基準のみを掲載しており、他にも詳細な基準があります。

治験で使用する薬剤

治験実施医療機関

jRCTで公開されている治験情報より引用

医療機関名に★マークがついている場合は、主な参加基準を満たす方に限り、本サイトからその医療機関に治験の参加希望を直接知らせることができます。★マークがついていない場合は，主治医とご相談ください。